Bisegliptin là một hợp chất để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Nó là một chất ức chế dipeptidyl peptidase-IV (DPPIV) hoạt động bằng đường uống, làm giảm mức đường huyết bằng cách ngăn chặn sự thoái hóa của hormone GLP-1 do đó kích thích tiết insulin phụ thuộc glucose và giảm mức đường huyết mà không có tác dụng hạ đường huyết.

Lemborexant đã được điều tra để điều trị chứng mất ngủ.

LY517717 là một chất ức chế trực tiếp bằng miệng điều tra của yếu tố kích hoạt Xa. Nó được cho là PMD-3112 của Lilly (được cấp phép từ Amgen).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Morphine Sulfate

Loại thuốc

Thuốc giảm đau gây nghiện, opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc uống (Morphine sulfate) dạng viên nang giải phóng chậm chứa chuỗi hạt hoặc chứa vi cầu (pellet)/ viên nén/ viên bao phim:

• 30 mg (27 mg giải phóng chậm và 3 mg giải phóng tức thời)/ 24 giờ
• 60 mg (54 mg giải phóng chậm và 6 mg giải phóng tức thời)/ 24 giờ
• 90 mg (81 mg giải phóng chậm và 9 mg giải phóng tức thời)/24 giờ
• 120 mg (108 mg giải phóng chậm và 12 mg giải phóng tức thời)/ 24 giờ.

Dung dịch: 10 mg/5 ml; 20 mg/5 ml; 100 mg/5 ml.

Thuốc tiêm (Morphine sulfate):

Thuốc tiêm bắp thịt, tĩnh mạch, dưới da: 0,5 mg/ml; 1 mg/ml; 2 mg/ml; 4 mg/ml; 5 mg/ml; 8 mg/ml; 10 mg/ml; 15 mg/ml.

Thuốc đạn: 5 mg; 10 mg; 20 mg; 30 mg.

Dung dịch treo: Dạng liposom giải phóng chậm (không có chất bảo quản) để tiêm ngoài màng cứng: 10 mg/ml; 15 mg/ml; 20 mg/ml.

Moxidectin là một endectocide mạnh, phổ rộng (antiparaitic có hoạt tính chống ký sinh trùng endo- và ecto) với hoạt động chống lại tuyến trùng, côn trùng và acari. Nó lần đầu tiên được sử dụng trên gia súc sau đó là sử dụng được chấp thuận ở động vật nói chung. Nó là một dẫn xuất methoxine bán tổng hợp của nemadectin, là một loại pentacyclic lactone 16 thành viên thuộc nhóm milbemycin. Moxide được phát triển bởi Thuốc phát triển cho sức khỏe toàn cầu và được FDA phê duyệt vào ngày 13 tháng 6 năm 2018. [L2970]

Neflamapimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer và suy giảm nhận thức nhẹ.

ND7001, một chất ức chế PDE2 chọn lọc đang trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị trầm cảm. ND7001 là một chất rắn. Các mục tiêu thuốc được biết đến của ND7001 bao gồm phosphodiesterase 2A, cGMP được kích thích và cGMP phụ thuộc 3 ', 5'-cyclic phosphodiesterase. Nó là một loại thuốc chống trầm cảm mới có hoạt tính giải lo âu. Nó là đại diện đầu tiên của một thế hệ hợp chất hoạt động tâm lý mới có khả năng không có một số vấn đề được thấy với các phương pháp điều trị hiện có.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levobupivacaine

Loại thuốc

Thuốc gây tê cục bộ loại amide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 1,25 mg/ml; 2,5 mg/ml; 5 mg/ml; 7,5 mg/ml.

Sacituzumab govitecan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư vú, Ung thư cổ tử cung, Ung thư tế bào thận, Ung thư đại trực tràng và Ung thư thực quản, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rifaximin

Loại thuốc

Thuốc chống nhiễm khuẩn đường ruột - kháng sinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 200 mg, 550 mg.

Regadenoson là một chất chủ vận thụ thể adenosine A2A gây giãn mạch vành và được sử dụng để tưởng tượng tưới máu cơ tim. Được sản xuất bởi Astellas và FDA phê duyệt ngày 10 tháng 4 năm 2008.

Veltuzumab là một kháng thể đơn dòng đang được nghiên cứu để điều trị ung thư hạch không Hodgkin. Kể từ tháng 10 năm 2009, nó đang trải qua các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / II.